'Auxílios para deficientes são liberdade, não deveriam ser uma fonte de vergonha'

Jun 19, 2023

Muitas vezes, quando as pessoas com deficiência são questionadas sobre suas condições, perguntam-nos "o que há de errado?" Isso insinua, como costuma acontecer, que ser deficiente é uma coisa ruim

Alguns dias atrás, Nicolas Hamilton twittou: "Embora eu lute para andar como resultado de minha paralisia cerebral, é muito preferível a ser tratado como menos do que sensível enquanto estou em uma cadeira de rodas".

No entanto, o piloto foi ao Instagram no dia seguinte para afirmar que seu Twitter havia sido hackeado e ele deletou a conta para evitar que isso acontecesse novamente.

Ele disse que ficou chocado com a postagem da mensagem e que "quase deu a entender que eu era melhor do que aqueles que ainda estão em cadeiras de rodas".

O problema é que, se ele postou ou não, é irrelevante. Alguém, quem quer que fosse, o fez - e muitas pessoas acreditaram que era ele por causa da capacidade de usar auxílios para deficientes.

Eu sou o que é conhecido como um usuário de ajuda de mobilidade dinâmica ou ambiente, o que significa que uso uma variedade de ajudas ou às vezes nenhuma, dependendo da gravidade da minha dor e fadiga. Na maioria dos dias eu uso uma bengala, nos dias em que minhas mãos estão mais doloridas eu uso uma bengala ergonômica. Quando a dor ou o cansaço da endometriose estão no auge, uso um andador com assento para me locomover.

Como a maioria das viagens que faço são apenas curtas distâncias - uma volta rápida no quarteirão com meu cachorro - muitas vezes estou sem ajuda, então nos dias em que preciso do apoio extra sempre recebo a mesma resposta

"Eeee o que aconteceu com você?!?!"

Isso é de vizinhos bem-intencionados ou pessoas que conheço do passeio de cachorro, basicamente estranhos, que ao ver minhas ajudas assumem que isso é um desenvolvimento muito recente.

Eles também assumem erroneamente que têm o direito de saber por que eu uso auxiliares de mobilidade. Isso ocorre porque, como pessoas com deficiência, nossos corpos são tão medicalizados e separados que todos pensam que têm o direito de saber o que está errado em detalhes excruciantes.

E tem aquela palavra que eu odeio - errado. Muitas vezes, quando as pessoas com deficiência são questionadas sobre suas condições, perguntam-nos "o que há de errado?" Isso insinua, como costuma acontecer, que ser deficiente é uma coisa ruim, há algo errado, que a composição do nosso corpo está incorreta.

Por Rachel Charlton-Dailey, editora convidada e fundadora do The Unwritten

Disabled Britain: Doing It For Ourselves, é uma série de uma semana nas plataformas impressa e digital do Daily Mirror, mostrando a vida de pessoas com deficiência e as questões importantes para nós.

Os artigos foram concebidos por pessoas com deficiência, escritos por pessoas com deficiência e fotografias - sempre que possível - tiradas por pessoas com deficiência.

Ao longo desta semana, pretendemos mudar sua opinião sobre como você vê as pessoas com deficiência.

Afinal, somos 14 milhões e não somos todos iguais, é hora de o público parar de ouvir estereótipos preguiçosos e ver as pessoas com deficiência em todo o seu esplendor.

Para ler mais sobre a série de uma semana do The Mirror, clique aqui

Imagine quanta vergonha você aprende a conviver quando é constantemente tratado como inferior pela sociedade, pelo governo e pela mídia. Quando tudo o que você vê sobre deficiência são pais se sentindo sobrecarregados com filhos deficientes,

Posso dizer que é muito. Durante minha adolescência e início dos vinte anos, eu odiava que me chamassem de deficiente, a ponto de zombar de minhas próprias deficiências, me chamar de calúnia, dizer que só estava fazendo isso por um passe de ônibus gratuito.

Ter vergonha de minhas deficiências significava que eu negava a mim mesmo as acomodações de que precisava e ativamente me deixava mais doente. Eu me esforçava para trabalhar demais na universidade e no trabalho - isso levou a um colapso na universidade e a um ministroke no trabalho.

Também significou que, durante anos, resisti ao uso de auxiliares de locomoção. Quando ganhei uma bengala pela primeira vez, hesitei em usá-la por medo de como seria visto; de repente, minha deficiência foi exposta para o mundo inteiro ver - mas o resultado foi positivo em sua maior parte.

Mais importante, usar uma bengala mudou minha vida.

O grande equívoco em relação aos auxiliares de mobilidade é que eles estão admitindo a derrota ou cedendo e permitindo que a deficiência nos pare. Há uma grande narrativa de "superação" da deficiência, mas nossas condições sempre estarão lá, quer as reconheçamos ou não.